FÁRMACO QUE CONTIENE EL GRUPO FUNCIONAL OH

PARACETAMOL

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*Nombre genérico: Paracetamol

* Nombre común: Acetaminofén

*Nombre comercial:

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Nombre comercial en ecuador : Paracetamol o Analgán 

Presentaciones:

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• Tabletas 
• Jarabe 
• Solución Oral
• Solución Gotas

*Nombre químico :

•  N-(4-hidroxifenil)etanamida
• 4´-Hidroxiacetanilida
•  p-Acetilaminofenol 

 Propiedades químicas

• Fórmula:  C8 H9 NO2  
• Masa molecular: 151.2

Propiedades Físicas: 

• Punto de ebullición: >500°C 
• Punto de fusión: 169-170°C 
• Densidad: 1.3 g/cm3
•  Solubilidad en agua, g/100 ml a 20°C: 1.4 (moderada) 

Grupos funcionales presentes en el fármaco:

1. Hidroxilo
2. Amida

imegen recuperada de :http://luisaquimiquiana.blogspot.com/2010/11/acetaminofe.ht

Síntesis del Paracetamol:  

Las reacción del p-aminofenol con anhídrido acético, produce la acetilación del primero, obteniéndose como productos el paracetamol y ácido acético.

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Historia del Paracetamol:

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Su origen se da a partir de la necesidad de los seres humanos de buscar curas a enfermedades o formas de aliviar el dolor.

En el siglo XIX, el Departamento de Medicina Interna de la Universidad de Estrasburgo estaba realizando investigaciones para descubrir curas para las lombrices intestinales con naftaleno. Al momento de probar el compuesto en un paciente, no ayudó con las lombrices pero sí le bajó la fiebre. Luego de indagar la causa se dieron cuenta de que en la farmacia no les dieron naftaleno sino acetanilida. Así más tarde se descubrió la acetanilida también llamada antifebrina.

El primero en usarlo clínicamente fue Von Mehrig en 1893 pero luego lo desecha porque entre sus efectos secundarios  se encontraba causar metahemoglobina (dificultad en hemoglobina de liberar el oxígeno que transporta).

Aproximadamente en 1950 en Estados Unidos se crea un medicamento a base de Paracetamol, aspirina y cafeína pero se lo retira del mercado por efectos en células de sangre. Esta mezcla es actualmente utilizada para tratar el dolor asociado con migrañas. En 1955 vuelve al mercado al desmentirse los efectos mencionados. 

Farmacocinética:

El Paracetamol se absorbe rápido, llega a concentraciones plasmáticas en 40 a 60 minutos. El 25% se metaboliza en el hígado y su efecto dura aproximadamente 5 horas luego de las cuales se excreta como metabolitos en el riñón

Función del Paracetamol:

Bloquea la síntesis de prostaglandinas (responsables de la aparición de dolor), se da una vasodilatación periférica y por lo tanto incrementa el flujo sanguíneo de la piel. Provoca sudoración y con ello enfría el cuerpo. (antipirético)

Utilidad : 

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Controla el dolor leve o moderado como cefaléa (dolor de cabeza), mialgia (dolor de músculos), dismenorrea (menstruación dolorosa), dolor posparto, otalgias (dolor de oídos), etc.

Controla cuadros febriles.

No produce irritación gástrica y permite que la agregación plaquetaria se realice de forma normal. La agregación plaquetaria permite que se forme un tapón plaquetario con hilos de fibrina en proceso de coagulación.

 Contra-indicaciones 

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No debe ser utilizado en pacientes con hipersensibilidad a este fármaco. Tampoco en aquellos que tengan disfunción hepática (ya que es metabolizado en éste) e insuficiencia renal, que tomen inductores enzimáticos y anticonvulsivos.

No administrar por períodos extensos durante embarazo.

Tomar bebidas alcohólicas y paracetamol por mucho tiempo puede aumentar el daño hepático.

Su sobredosis es letal.

Efectos secundarios:

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• Náuseas
• Vómitos
• Dolor abdominal
• Dificultad al orinar
• Menos volumen de orina
• Erupción cutánea
• Neutropenia (disminución de granulocitos en la sangre)

                                    

            Video

Bibliografía : 

•  INDACEA. (17 de Octubre de 2016). INDACEA. Obtenido de http://indacea.org/medicamentos-centenarios-historia-del-paracetamol/
•             Patiño, N. M. (2008). Farmacología médica. Editorial Medica Panamericana.
•             UNAM, F. d. (s.f.). Obtenido de http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/138.HTM
•             Lamarque,A.y Damestri,D.(2008). Fundamentos teórico-prácticos de química orgánica. Editorial Encuentro.Córdoba, Argentina. 
•             Albores,M. Caballeero,Y. y Gonzáles,Y. (2006). Grupos Funcionales. Nomenclatura Y Reacciones Principales.Universidad Nacional Autónoma de México. 
•            Linstromberg,W.(1979). Curso breve de química orgánica.Editorial Reverté. España. 
•            Moore,A.(2016).Somos adictos al paracetamol. Pero ¿funciona?.El País.